Другие телепроекты Пятница, 27 февраля Вечерний Ургант Наша постоянная рубрика Пятница, 27 февраля Человек и закон Украина люстрация как она есть. Накажут ли виновника аварии со связями. Депутат стал врагом для местных полицейских. Цены на лекарства Пятница, 27 февраля Доброе утро Бесплатную приватизацию жилья продлили до 1 марта 2016 года.

СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ Системные васкулиты Определение Системные васкулиты - группа заболеваний, главной морфологической особенностью которых является воспаление стенки сосудов.В гистологических препаратах кожно-мышечного лоскута находят гранулоцитарную и/или мононуклеарную инфильтрацию стенки артерий мышечного типа, но не артериол, венул, капилляров. Классификация. Кровохарканье. Кровохарканье. Абдоминальный. Абдоминальной. Антитромбин-III. Антиагреганты. Нефротическая. Гиперурикемия. Гипергликемия. Клиническая картина отдельных заболеваний, входящих в эту группу, формируется в зависимости от типа, калибра, локализации пораженных воспалительным процессом сосудов, наличия или отсутствия гранулемы, вовлеченности в патологический процесс внутренних органов, особенностей нарушений иммунного статуса организма. Современная клиническая классификация предполагает деление системных васкулитов на две основные группы ·первичные васкулиты; ·вторичные васкулиты.·Ультразвуковое двумерное и доплеровским методом исследование сосудов, в том числе непарных висцеральных артерий брюшной полости, почечных артерий.При поражении носа и придаточных пазух, уха, глаз бывает необходимым хирургическое лечение в отоларингологическом или офтальмологическом отделениях.Заболевание возникает на фоне генетически обусловленной предрасположенности, связанной с носительством антигенов гистосовместимости HLA типа B8, B14, A10. Первичные васкулиты являются нозологически самостоятельными заболеваниями. Какие методы применяются для лечения больных микроскопическим полиангиитом?Указанные жалобы типичны для начального периода геморрагического васкулита.Какие группы препаратов применяются при лечении геморрагического васкулита? Выделяют две подгруппы первичных васкулитов · с образованием гранулем гранулематоз Вегенера, ангиит Чарга-Стросса, гигантоклеточный височный артериит Хортона, аортоартериит Такаясу; ·без образования гранулем узелковый полиартериит, микроскопический полиангиит, облитерирующий тромбангиит Винивартера-Бюргера, геморрагический васкулит Шенлейн-Геноха, эссенциальный криоглобулинемический васкулит. Первичные васкулиты подразделяются на 4 класса по преимущественному поражению ·крупных артерий гигантоклеточный височный артериит Хортона, аортоартериит Такаясу; ·артерий среднего калибра узелковый полиартериит; ·мелких и средних артерий гранулематоз Вегенера, ангиит Чарга-Стросса, облитерирующий тромбангиит Винивартера-Бюргера; ·мелких и микроскопических сосудов - артериол, капилляров микроскопический полиангиит, геморрагический васкулит Шенлейн-Геноха, эссенциальный криоглобулинемический васкулит.

Вторичные васкулиты не являются самостоятельными заболеваниями, а представляют собой синдром воспаления сосудов разного калибра, сопровождающий ·острую ревматическую лихорадку и системные заболевания соединительной ткани ревматоидный артрит, системную красную волчанку, системную склеродермию, дерматомиозит и др, ·инфекционные болезни ВИЧ-инфекция, вирусные гепатиты, сифилис и др., ·химические интоксикации силикоз, бериллиоз, отравление мышьяком, ·токсическое действие некоторых лекарственных препаратов, ·опухолевые процессы. Этиология. Патогенез. Этиология. Патогенез. Этиология. Патогенез. Этиология. Патогенез. Этиология. Патогенез. Этиология. Патогенез. Миокардит. Этиология. Патогенез. Миокардит. Этиология. Патогенез. Этиология. Патогенез. Артралгии. Лихорадка. Гематурия. Суставной. Смешанной. Гематурия. Перитонит. Гематурия. Гематурия. Этиология. Патогенез. Гематурия. Этиология большинства первичных васкулитов не уточнена. Стенозирующий васкулит подвздошных и бедренных артерий. Образуются гранулемы из гигантских многоядерных клеток. Деструктивный полиартрит с поражением крупных суставов. Возникновение некоторых из них ассоциируется с клинически латентными инфекционными процессами.Проводится с гранулематозом Вегенера, узелковым полиартериитом, микроскопическим полиангиитом.Какие клинические проявления не характерны для начальной фазы неспецифического аортоартериита?Если в течение одного месяца не удалось ликвидировать боли, дозу увеличивают на 5 мг 15-20 мг/сутки.Какие синдромы могут формироваться у больных с эссенциальным криоглобулинемическим васкулитом?

При узелковом полиартериите находят маркеры вируса гепатита В.Уменьшение тяжести клинических проявлений бронхиальной астмы. Какие поражения характерны для микроскопического полиангиита? Отсутствие пульса на лучевых артериях с одной или обеих сторон.Отсутствие пульса на лучевых артериях с одной или обеих сторон.Отсутствие пульса на лучевых артериях с одной или обеих сторон.Эндоскопическое исследование пищевода, желудка, толстой кишки. Эндоскопическое исследование пищевода, желудка, толстой кишки. Эндоскопическое исследование пищевода, желудка, толстой кишки. Эндоскопическое исследование пищевода, желудка, толстой кишки. Эндоскопическое исследование пищевода, желудка, толстой кишки. Для гранулематозного васкулита Вегенера характерны латентные парвовирусная или стафилококковая инфекции, для аортоартериита Такаясу - микобактериоз.Они различаются по реакции с отдельными ферментами цитоплазмы нейтрофилов ПР-АНЦА - реагируют с протеиназой-3, МПО-АНЦА - реагируют с миелопероксидазой.При рентгенангиографическом, ультразвуковом и ЯМР-томографическом исследованиях выявляются аневризмы, сужения или окклюзии артерий среднего калибра.Перекрестные иммуноаллергические и воспалительно-деструктивные реакции вызывают поражение мелких и средних сосудов, экстраваскулярный гранулематоз. Более чем в половине случаев геморрагического васкулита Шенлейн-Геноха заболеванию предшествует острая респираторная вирусная инфекция.Особенно в тех случаях, когда есть необходимость отказаться от цитостатиков - беременность, лейкопения, бактериальные и вирусные инфекции. В этиологии первичных системных васкулитов имеет значение иммунная гиперчувствительность к некоторым лекарственным препаратам - антибактериальным, противовирусным, ингибиторам АПФ, аминазину и др. Гиперсенсибилизация к гликопротеидам, входящим в состав табака, является причиной запуска патогенетических механизмов облитерирующего тромбангиита Винивартера-Бюргера.Негранулематозное поражение артерий среднего калибра с образованием аневризм, присутствие цитоплазматических антинейтрофильных цитоплазматических аутоантител Ц-АНЦА. У некурящих и бросивших курить эта болезнь встречается редко.Препарат вводится внутривенно по 1000 мг в день в течение 3 дней.Все упомянутые поражения типичны для гранулематоза Вегенера.Все представленные варианты типичны для данного заболевания.Все представленные варианты типичны для данного заболевания.Все представленные варианты типичны для данного заболевания.Деструктивные изменения перегородки носа, придаточных пазух. Все представленные варианты типичны для данного заболевания.Гипохромная анемия, лейкоцитоз, нейтрофилез, увеличенная СОЭ. Какие симптомы не типичны для микроскопического полиангиита?Гранулематозные изменения в стенке аорты и ее крупных ветвей.Все перечисленное не типично для геморрагического васкулита.Клиническая картина этого заболевания во многом сходна с ЭКВ.Иммунных комплексов моноклонального Ig M и поликлонального Ig G.